Vill du utnyttja din kliniska kompetens i ett vetenskapligt sammanhang?

Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med 780 anställda varav många är läkare. Vi erbjuder dig att vara del av en intressant och spännande men framförallt lärorik miljö. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet. Som statligt anställd har du friskvårdsbidrag, friskvårdstimme, flextid och förmånliga villkor exempelvis gällande semester och föräldrapenningtillägg.

Beskrivning av enhet/verksamhet

Läkemedelsverkets enheter för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring klinisk effekt, säkerhet och farmakokinetik samt farmakologiska och toxikologiska studier för läkemedel inom sina respektive terapiområden. Enheten för Effekt och Säkerhet 1 ansvarar för terapiområdena neurologi, psykiatri, smärta, mage/tarm och reumatologi.

Arbetsuppgifter

Som klinisk utredare på Läkemedelsverket har du inblick i och kan påverka läkemedelsutvecklingen på nationell och internationell nivå. Vi arbetar med alla faser och aspekter av läkemedelsutveckling genom bland annat vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag, bedömning av kliniska prövningar, godkännande av läkemedel och säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel. Du arbetar med att värdera resultat från kliniska studier och säkerhetsdata från olika källor. Som klinisk utredare fungerar du som expert inom ditt specialområde men arbetar även bredare med andra medicinska läkemedelsfrågor där klinisk kompetens är avgörande.

Du samarbetar med bl a statistiker, prekliniker, farmakokinetiker och farmacevter. Kvalitetssäkring sker dels tillsammans med erfarna kollegor och dels i multidisciplinära forum. Arbetssättet innebär att du deltar i stimulerande vetenskapliga diskussioner inom många olika specialistområden. Du får nya kunskaper om de lagar och regler som styr godkännande och övervakning av våra läkemedel. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en stark position och du samarbetar med kliniska utredare från andra länder och deltar i läkemedelsdiskussioner på europeisk nivå.

Utbildning och erfarenhet

Du är läkare med specialistkompetens inom reumatologi, men även annan specialitet kan komma ifråga. Du har erfarenhet och intresse inom det reumatologiska sjukdomsområdet. Det är meriterande om du har klinisk erfarenhet liksom om du har disputerat. Erfarenhet av läkemedelsutveckling och/eller utredningsarbete inom läkemedelsbranschen är också meriterande. Du bör ha god datorvana.

Personliga egenskaper

Du är analytisk, har drivkraft och vetenskaplig nyfikenhet. Du uttrycker dig väl i tal och skrift på svenska och engelska. Du har god samarbetsförmåga, och förmåga att överblicka stora informationsmängder samt göra relevanta prioriteringar. Tjä

Timmar per vecka: Heltid/ Ej specificerat

Arbetsgivare Namn: Läkemedelsverket

Arbetsgivare adress:
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala 75103 Uppsala

Form av kontakt:
titel : telefon 1: () telefon 2: () mobil: e-post:

Jobb kort beskrivning: Specialist medical practitioners

Land: Sweden

Område: Uppsala län

Avtalstid: Permanent

Typ av kontrakt: Full time

Källa till jobberbjudande: Public Employment Service of Sweden(AMS)

Hur man ansöker: Other - see free text